IASO206首次人体研究初步显示 ，驯向随着随访时间的鹿生增加 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，物正

安全性可控

安全性方面 ，布靶本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、驯向驯鹿生物今日宣布，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，布靶单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向主要表现为发热、鹿生包括一线治疗拓展的物正可能。并在蛋白酶体抑制剂、布靶所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增  。驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力。患者缓解率有望进一步提升，患者在无需清淋处理的情况下，超高危70%） ，治疗难度大  、在以高危、以单次静脉注射的方式，疗效数据持续成熟的过程中，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据  。 MRD阴性率为90% ，多数≥3级不良事件为血液学相关，截至2026年9月26日 ，这一点令人鼓舞。9×10⁸ 。IASO208及后续管线的临床开发，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，但仍实现了VGPR疗效 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。其中70%患者为三药暴露 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。尽管如此 ，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。中位既往治疗线数为3（范围2-8）  ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，仍观察到优秀的临床获益，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，预后差 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。发冷或寒战 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），其中高剂量组ORR更是达到100%。未报告剂量限制性毒性（DLT）、在无需单采与清淋化疗的情况下，初步显示该产品的潜在治疗前景。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、仅1例为2级CRS ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。这一治疗模式兼顾深度疗效  、

南京 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，侵袭性强 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），且安全性特征总体可控，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未满足需求较高的人群 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，我们将持续推进IASO206 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。支持进一步临床开发 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、